Bayer erhält Zulassung in Japan für höher dosierte Version von Eylea
18.01.2024 | 08:35
BERLIN/TOKIO (dpa-AFX) - Bayer
Erst in der vergangenen Woche hatte die Europäische Kommission diese
höhere Dosis zugelassen. Neben der EU ist Japan einer der
wichtigsten Märkte für das Milliardenmedikament. Mit der höheren
Dosierung ist eine Verlängerung der Behandlungsintervalle - also des
Zeitraums zwischen den Spritzen ins Auge - auf bis zu vier Monate
möglich. Bei einigen Patienten mit stabiler Sehkraft seien sogar
Behandlungsintervalle von bis zu fünf Monaten möglich. Das ist
wichtig im Konkurrenzkampf, etwa mit dem Medikament Vabysmo von
Roche
Eylea ist eines der wichtigsten Medikamente für Bayer mit einem Umsatz von 3,2 Milliarden Euro im Jahr 2022. Perspektivisch dürften die Erlöse aber schrumpfen, da nach und nach Patente für das Mittel auslaufen.
Bayer hält die Lizenz für die Vermarktungsrechte außerhalb der USA und teilt sich hier die Gewinne aus dem Verkauf mit dem Partner Regeneron. In den USA vertreibt Regeneron das Medikament allein./mis/men/stk
ISIN DE000BAY0017 US75886F1075
AXC0083 2024-01-18/08:35
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