APEIRON Biologics kündigt Finanzierungsrunde für weitere Entwicklung des COVID-19-Medikaments APN01 an

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APEIRON Biologics kündigt Finanzierungsrunde für weitere Entwicklung des
COVID-19-Medikaments APN01 an

18.05.2020 / 08:55
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APEIRON Biologics kündigt Finanzierungsrunde
für weitere Entwicklung des COVID-19-Medikaments APN01 an

  * Umfangreiche Finanzierung durch Bezugsrechtskapitalerhöhung mit
    Privatplatzierung sowie durch öffentliche Fördermittel

  * Vienna Insurance Group wurde als Hauptinvestor der Finanzierungsrunde
    gewonnen und sichert die Privatplatzierung

  * Beteiligung an Kapitalerhöhung durch bestehende Aktionäre sowie neue
    institutionelle und private Investoren zugesagt

  * Öffentliche Fördermittel wurden eingeworben

  * Die Finanzierung weiterer klinischer Studien und die Versorgung von
    Material zur Behandlung von COVID-19-Patienten sind somit gesichert

Wien, Österreich, 18. Mai 2020: Die APEIRON Biologics AG führt eine
Kapitalerhöhung zur Finanzierung der weiteren Entwicklung von APN01 zur
Behandlung schwer erkrankter COVID-19-Patienten sowie die Entwicklung von
Projekten in der Immunonkologie durch. Die Vienna Insurance Group (VIG)
führt die Finanzierungsrunde an und sichert die Privatplatzierung als
Anker-Investor, Investitionszusagen bestehender Aktionäre sowie neuer
institutioneller und privater nationaler und internationaler Investoren
liegen vor. Zudem haben die Österreichische Forschungsförderungsgesellschaft
(FFG), die Wirtschaftsagentur Wien (WAW), die Austria Wirtschaftsservice
Gesellschaft (AWS) sowie die Erste Bank öffentliche Fördergelder und
Garantien zugesagt.

Peter Llewellyn-Davies, Vorstandsvorsitzender der APEIRON Biologics, freut
sich: "Die weitere Finanzierung unserer klinischen COVID-19 Entwicklung und
unserer immunonkologischen Zelltherapien ist mit Abschluss dieser
Kapitalmaßnahmen gesichert und wir begrüßen die Vienna Insurance Group in
diesem Rahmen als neuen Investor. Unser Dank gilt auch der FFG, der WAW, der
AWS und der Ersten Bank für ihre umfangreichen, nicht-verwässernden Förder-
und Garantiezusagen für unser vielversprechendes COVID-19 Medikament APN01.
Die gemeinsamen Anstrengungen von privater, industrieller und staatlicher
Seite helfen schwer kranken Patienten, die dringend eine wirksame Behandlung
benötigen."

APN01 gehört zu den am weitesten entwickelten Medikamentenkandidaten zur
Behandlung von COVID-19 und zu den wenigen spezifisch gegen das Corona Virus
gerichteten Therapieansätzen, da es den Rezeptor ACE2 imitiert und somit
einen einzigartigen dualen Ansatz zur Behandlung bietet. Bei positivem
Verlauf der Studie könnte nach Ansicht von Experten voraussichtlich eine
beschleunigte Marktzulassung erfolgen.

Elisabeth Stadler, Generaldirektorin der Vienna Insurance Group erklärt:
"Neben der Hauptaufgabe, finanzielle Risiken abzusichern, sehen wir uns als
nachhaltig orientiertes Unternehmen in einer sozialen Verantwortung, zum
Wohlergehen der Gesellschaft beizutragen. Unsere Beteiligung an APEIRON
Biologics entspricht nicht nur dem Wunsch, so rasch wie möglich den Kampf
gegen COVID-19 und in Folge weiterer Krankheitsbilder zu unterstützen,
sondern auch der strategischen Ausrichtung, unser Engagement im
Gesundheitsbereich weiter zu forcieren."

Henrietta EGERTH, Geschäftsführerin der Österreichischen
Forschungsförderungs-gesellschaft (FFG), kommentiert: Forschung hat eine
gute Tradition in Österreich und ist unsere wirksamste Zukunftsvorsorge. Als
FFG tragen wir mit rascher Förderung dazu bei, dass anspruchsvolle,
innovative Projekte wie etwa die Entwicklung von neuen Medikamenten
beschleunigt werden und so Wirkstoffe schneller Patienten helfen können."

Im Rahmen der geplanten, nicht öffentlichen Kapitalerhöhung können die neuen
Aktien der APEIRON Biologics AG von bestehenden Aktionären erworben werden.
Nicht bezogene Aktien werden Ende Mai 2020 im Rahmen einer Privatplatzierung
ausgewählten, neuen Privat- und institutionellen Anlegern angeboten, die
ihre Investitionszusage bereits erteilt haben.

Über APN01 und die laufende Phase II-Studie:

Der Medikamentenkandidat APN01 (rhACE2) ist ein rekombinantes Enzym mit dem
Potenzial, die Infektion von Zellen durch das neuartige Virus SARS-CoV-2 zu
blockieren und entzündlichen Reaktionen in der Lunge entgegen zu wirken.
Aufgrund seines einzigartigen doppelten Wirkungsmechanismus könnte APN01 das
erste Medikament zur Behandlung von COVID-19 werden, das spezifisch gegen
das neue Corona Virus SARS-CoV-2 gerichtet ist.

In der laufenden klinischen Phase II Studie sollen 200 schwer an COVID-19
erkrankte Patienten behandelt werden. Die Placebo-kontrollierte
doppelt-verblindete, randomisierte Studie wurde in Kliniken in Österreich,
Deutschland, Dänemark und Großbritannien gestartet und wird voraussichtlich
in weitere Länder ausgeweitet. Das primäre Ziel der Studie ist die Bewertung
der klinischen Wirksamkeit von APN01 sowie die Bewertung von Sicherheit und
Verträglichkeit von APN01 bei COVID-19-Patienten.

In früheren klinischen Studien der Phasen I und II hat sich APN01 bereits
als sicher und gut verträglich erwiesen. Der Produktkandidat wurde von
APEIRON insbesondere zur Behandlung von akutem Lungenschaden (ALI) und
akutem Atemnotsyndrom (ARDS) entwickelt. ALI/ARDS ist die Hauptursache für
Todesfälle bei COVID-19, der durch das neue Coronavirus SARS-CoV-2
verursachten Krankheit.

Über APEIRON Biologics AG
APEIRON Biologics AG, gegründet 2003 von Professor Josef Penninger, ist ein
europäisches privates Biotechnologie-Unternehmen mit Sitz in Wien, das sich
auf die Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung neuartiger
Immuntherapien für Krebserkrankungen sowie auf Atemwegserkrankungen
spezialisiert hat. 2017 erhielt APEIRON die Marktzulassung in der EU für
APN311 (Dinutuximab beta, Qarziba(R)) zur Behandlung von pädiatrischen
Patienten mit Neuroblastom und lizensierte die weltweiten Rechte für dieses
Produkt exklusiv an EUSA Pharma Ltd. Darüber hinaus nutzt APEIRON seinen
proprietären Mechanismus zur Master Immun-Checkpoint-Blockade, um den
natürlichen Abwehrmechanismen des menschlichen Körpers die Möglichkeit zu
geben, Tumoren zu bekämpfen. Das klinische Programm APN401 von APEIRON ist
eine "first-in-class" autologe Zelltherapie zur Stärkung der
Immunreaktivität über den intra-zellulären Master-Checkpoint Cbl-b. Mit
APN01 führt APEIRON eine klinische Studie in Europa zur Behandlung von
COVID-19 durch, mit der eine Marktzulassung angestrebt wird. Die Projekte
und Technologien von APEIRON basieren auf einem starken Patentportfolio und
Partnerschaften mit führenden Pharmaunternehmen und akademischen
Institutionen unterstreichen APEIRONs Entwicklungskompetenz.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

APEIRON Biologics AG
Peter Llewellyn-Davies, CEO
Email: investors@apeiron-biologics.com
www.apeiron-biologics.com

Media and Investor Relations
MC Services AG
Julia Hofmann
T +49 89 210 228 0
Email: apeiron@mc-services.eu

ZUKUNFTSBEZOGENE AUSSAGEN

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