DGAP-News: MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahres 2022 (deutsch)
03.08.2022 | 22:01
MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahres 2022
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MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse des zweiten Quartals und des
ersten Halbjahres 2022
03.08.2022 / 22:01
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Pressemitteilung
Planegg/München, 3. August 2022
MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse des zweiten Quartals und des
ersten Halbjahres 2022
* Monjuvi® U.S. Netto-Produktumsatz von 23,3 Mio. US-$ (21,7 Mio. EUR) im
zweiten Quartal 2022, ein Wachstum von 25 % im Vergleich zu Q1 2022 und
29 % im Jahresvergleich
* Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten von Pelabresib zur potentiellen
Therapieverbesserung bei Myelofibrose auf dem EHA-Kongress 2022
vorgestellt
* Start einer Kollaboration mit Pfizer und Incyte für Kombinationsstudie
von Monjuvi und TTI-622, einem gegen CD47 gerichteten Fusionsprotein
* Aktualisierte Finanzprognose am 26. Juli 2022 veröffentlicht
Telefonkonferenz und Webcast (in englischer Sprache) morgen, 4. August 2022,
um 14:00 Uhr MESZ
Die MorphoSys AG (FWB: MOR; NASDAQ: MOR) veröffentlicht die Ergebnisse für
das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2022.
"Im zweiten Quartal 2022 haben wir wichtige Fortschritte bei der
Patientenrekrutierung für unsere Phase 3-Zulassungsstudien und der
Vermarktung von Monjuvi gemacht, wo wir einen Wiederanstieg der Verkäufe
nach einem schwierigen ersten Quartal beobachten konnten", sagte Dr.
Jean-Paul Kress, Vorstandsvorsitzender von MorphoSys. "Trotz der nach unten
anpassten Finanzprognose erwarten wir, dass sich das Wachstum von Monjuvi
auch in der zweiten Jahreshälfte und darüber hinaus fortsetzen wird. Wir
sind nach wie vor gut kapitalisiert, um wichtige klinische Meilensteine zu
erreichen und damit potenziell neue wirksame Blutkrebsmedikamente für
Patienten zur Verfügung stellen zu können und einen erheblichen Wert für
unsere Aktionäre generieren zu können."
Tafasitamab Highlights:
Monjuvi (Tafasitamab-cxix) U.S. Netto-Produktumsatz von 23,3 Mio. US-$ (21,7
Mio. EUR) für das zweite Quartal 2022 (Q2 2021: 18,0 Mio. US-$ (14,9 Mio. EUR))
und 41,9 Mio. US-$ (38,3 Mio. EUR) für das zweite Halbjahr 2022.
Minjuvi®- Einnahmen aus Tantiemen in Höhe von 0,7 Mio. EUR für Verkäufe
außerhalb der USA im zweiten Quartal 2022 und 1,4 Mio. EUR für das erste
Halbjahr 2022.
Pfizer, Incyte und MorphoSys gaben am 13. Juni 2022 eine Zusammenarbeit bei
einer klinischen Studie und eine Liefervereinbarung bekannt, um die
immuntherapeutische Kombination von Pfizers TTI-622, einem neuartigen
SIRP-Fc-Fusionsprotein, und Monjuvi plus Lenalidomid bei Patienten mit
rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL)
zu untersuchen, die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (ASZT)
in Frage kommen.
Weitere Highlights:
Pelabresib Daten auf EHA-Kongress 2022 vorgestellt: Daten zur Wirksamkeit
und Sicherheit aus der laufenden Phase 2-Studie MANIFEST mit Pelabresib bei
Myelofibrose und translationale Forschungsergebnisse, die auf die potenziell
krankheitsmodifizierende Wirkung von Pelabresib bei Patienten mit
Myelofibrose hindeuten, wurden in mündlichen Präsentationen auf dem European
Hematology Association Kongress (EHA) 2022 vorgestellt.
Vereinbarung mit HIBio über Felzartamab und MOR210: Human Immunology
Biosciences, Inc. (HIBio) hat mit MorphoSys eine Beteiligungsvereinbarung
sowie Lizenzvereinbarungen geschlossen, die es HIBio ermöglichen, den
Anti-CD38-Antikörper Felzartamab und den Anti-C5aR1-Antikörper MOR210 von
MorphoSys in allen Indikationen weltweit zu entwickeln und zu vermarkten,
mit Ausnahme des Großraums China für Felzartamab und des Großraums China und
Südkorea für MOR210. Als Teil der Vereinbarungen erhält MorphoSys eine
Beteiligung von 15 % an HIBio und bestimmte ergebnisabhängige
Beteiligungsrechte sowie übliche Bezugsrechte. Bei Erreichen von
Entwicklungs-, Zulassungs- und Vermarktungsmeilensteinen hat MorphoSys
Anspruch auf Zahlungen von HIBio in Höhe von bis zu 1 Mrd. US-$ für beide
Programme, zusätzlich zu gestaffelten ein- bis niedrigen zweistelligen
Tantiemen auf die Nettoumsätze von Felzartamab und MOR210. Bei
Vertragsunterzeichnung erhielt MorphoSys außerdem eine Vorauszahlung von 15
Mio. US-$ für MOR210. HIBio hat die volle Verantwortung für die zukünftige
Entwicklung und Vermarktung von Felzartamab und MorphoSys wird den
Entwicklungskandidaten und die klinischen Studien in den nächsten Monaten an
HIBio übergeben. MorphoSys wird für die laufenden Kosten für Felzartamab von
HIBio während dieser Übergangshase entlohnt.
Wesentliche Ereignisse nach Ende des zweiten Quartals 2022:
Am 26. Juli 2022 teilte MorphoSys Royalty Pharma mit, dass beabsichtigt
wird, 300,0 Mio. US-$ (296,3 Mio. EUR) aus der
Entwicklungsfinanzierungsanleihe zu ziehen. Der Betrag wird voraussichtlich
im September 2022 an MorphoSys fließen und soll in erster Linie zur
Finanzierung von Entwicklungsaktivitäten verwendet werden.
Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2022 (IFRS):
Die Umsatzerlöse für das zweite Quartal 2022 beliefen sich auf 59,4 Mio. EUR
(Q2 2021: 38,2 Mio. EUR). Der Anstieg der Produktverkäufe von Monjuvi im
Vergleich zum Vorjahr wurde durch eine höhere Nachfrage angetrieben.
in Mio. EUR* Q2 Q1 Q2 Q-Q Y-Y
2022 2022 2021
Umsatzerlöse 59,4 41,5 38,2 43 % 55 %
Monjuvi Produktverkäufe 21,7 16,6 14,9 31 % 46 %
Tantiemen 22,0 19,0 13,7 16 % 61 %
Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges 15,7 5,8 9,6 > 64 %
100%
* Eventuelle Differenzen sind
rundungsbedingt.
Umsatzkosten: Im zweiten Quartal 2022 betrugen die Umsatzkosten 17,2 Mio. EUR
(Q2 2021: 10,1 Mio. EUR ).
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E): Im zweiten Quartal 2022
betrugen die F&E-Aufwendungen 60,9 Mio. EUR verglichen zu 40,5 Mio. EUR im
zweiten Quartal 2021. Der Anstieg der F&E-Aufwendungen ist in erster Linie
auf die erstmalige Einbeziehung von Aufwendungen für Forschung und
Entwicklung bei Constellation seit Juli 2021 und auf höhere Investitionen
zur Unterstützung der Weiterentwicklung der klinischen Programme
zurückzuführen.
Aufwendungen für Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung: Die
Vertriebsaufwendungen sanken im zweiten Quartal 2022 auf 24,0 Mio. EUR
verglichen zu 28,5 Mio. EUR im zweiten Quartal 2021. Der Rückgang beruht auf
den in 2021 höheren Investitionen in die Vertriebsstrukturen, die während
des ersten ganzen Jahres nach der Markteinführung von Monjuvi getätigt
wurden. Die allgemeinen Verwaltungsaufwendungen beliefen sich auf 12,4 Mio.
EUR verglichen zu 30,5 Mio. EUR im zweiten Quartal 2021. Der Rückgang ist auf
die im zweiten Quartal 2021 angefallenen Transaktionskosten für die
Übernahme von Constellation und die Vereinbarung mit Royalty Pharma
zurückzuführen.
Operativer Verlust: Der operative Verlust belief sich im zweiten Quartal
2022 auf 55,1 Mio. EUR (Q2 2021: operativer Verlust in Höhe von 71,4 Mio. EUR).
Konzernverlust: Im zweiten Quartal 2022 betrug der Konzernverlust 235,0 Mio.
EUR (Q2 2021: Konzerngewinn von 20,9 Mio. EUR).
Finanzergebnisse des ersten Halbjahres 2022 (IFRS):
Die Umsatzerlöse für die ersten sechs Monate 2022 betrugen 100,9 Mio. EUR (H1
2021: 85,4 Mio. EUR). Die Umsatzerlöse enthalten 38,3 Mio. EUR aus dem Verkauf
von Monjuvi in den USA. Die Tantiemen im ersten Halbjahr 2022 beinhalten 1,4
Mio. EUR aus dem Verkauf von Minjuvi außerhalb der USA durch unseren Partner
Incyte und 39,7 Mio. EUR aus dem Verkauf von Tremfya®, welche vollständig an
Royalty Pharma weitergegeben werden.
in Mio. EUR* H1 2022 H1 2021 Y-Y
Umsatzerlöse 100,9 85,4 18 %
Monjuvi Produktverkäufe 38,3 27,8 38 %
Tantiemen 41,0 25,4 61 %
Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges 21,5 32,3 -33 %
* Eventuelle Differenzen sind rundungsbedingt.
Umsatzkosten: In den ersten sechs Monaten 2022 stiegen die Umsatzkosten auf
25,1 Mio. EUR (H1 2021: 15,2 Mio. EUR). Der Anstieg gegenüber dem Vorjahr ist in
erster Linie auf den höheren Umsatz von Monjuvi in den USA und von Minjuvi
außerhalb der USA zurückzuführen.
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E): In den ersten sechs
Monaten 2022 beliefen sich die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung
auf 126,0 Mio. EUR verglichen zu 73,8 Mio. EUR im gleichen Zeitraum 2021. Die
F&E-Aufwendungen stiegen aufgrund der Einbeziehung von Aufwendungen bei
Constellation und höherer Investitionen zur Unterstützung der
Fortentwicklung der klinischen Programme.
Aufwendungen für Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung: Die
Vertriebsaufwendungen beliefen sich in den ersten sechs Monaten 2022 auf
45,9 Mio. EUR verglichen zu 56,6 Mio. EUR im gleichen Zeitraum 2021. Der
Rückgang gegenüber dem Vorjahr beruht in erster Linie auf den in 2021
höheren Investitionen in die Vertriebsstrukturen, die während des ersten
ganzen Jahres nach der Markteinführung von Monjuvi, getätigt wurden. Die
allgemeinen Verwaltungsaufwendungen lagen in den ersten sechs Monaten bei
27,0 Mio. EUR verglichen zu 40,8 Mio. EUR im gleichen Zeitraum 2021. Der
Rückgang gegenüber dem Vorjahr ist in erster Linie auf die im zweiten
Quartal 2021 angefallenen Transaktionskosten für die Übernahme von
Constellation und die Vereinbarung mit Royalty Pharma zurückzuführen.
Operativer Verlust: Der operative Verlust belief sich in den ersten sechs
Monaten 2022 auf 123,1 Mio. EUR (H1 2021: operativer Verlust in Höhe von 101,0
Mio. EUR).
Konzerngewinn / -verlust: In den ersten sechs Monaten 2022 belief sich der
Konzernverlust auf 357,6 Mio. EUR (H1 2021: Konzernverlust von 20,7 Mio. EUR).
Zahlungsmittel und sonstige finanzielle Vermögenswerte: Zum 30. Juni 2022
verfügte der Konzern über liquide Mittel und sonstige finanzielle
Vermögenswerte in Höhe von 754,3 Mio. EUR im Vergleich zu 976,9 Mio. EUR am 31.
Dezember 2021. Der Konzern erwartet im September 2022 eine Zahlung in Höhe
von 300 Mio. US-$ aus der von Royalty Pharma bereitgestellten
Entwicklungsfinanzierungsanleihe.
Anzahl der Aktien: Die Anzahl der ausgegebenen Aktien belief sich am 30.
Juni 2022 auf 34.231.943, unverändert seit 31. Dezember 2021.
Aktualisierte Finanzprognose für das Gesamtjahr 2022:
Die aktualisierte Finanzprognose wurde am 26. Juli 2022 veröffentlicht.
Beträge Aktua- Vorhe- Erläuterungen zur Finanzprognose 2022
in li- rige*
Millionen sier- Finan-
te zpro-
Finan- gnose
zpro- 2022
gnose
2022
Monju- 90 110 100 % des Umsatzes von Monjuvi in den USA
vi-Produk- bis bis werden in der Gewinnund Verlustrechnung von
tumsätze 110 135 MorphoSys erfasst, und der damit verbundene
(netto) Mio. Mio. Gewinn/Verlust wird hälftig zwischen MorphoSys
in den US-$ US-$ und Incyte aufgeteilt.
USA
Bruttomar- 75% 75% 100 % der Umsatzkosten von Monjuvi in den USA
ge für bis bis werden in der Gewinnund Verlustrechnung von
Monju- 80% 80% MorphoSys erfasst, und der damit verbundene
vi-Produk- Gewinn/Verlust wird hälftig zwischen MorphoSys
tumsätze und Incyte aufgeteilt.
(netto)
in den
USA
Aufwendun- 275 300 Die Reduzierung der Prognosespanne ist
gen für bis bis hauptsächlich auf die am 14. Juni 2022
Forschung 300 325 abgeschlossene Lizenzvereinbarung für
und Mio. Mio. Felzartamab mit HIBio zurückzuführen.
Entwick- EUR EUR
lung
(F&E)
Aufwendun- 150 155 53% bis 58% der mittleren Aufwendungen für
gen für bis bis Vertrieb, Verwaltung und Allgemeines
Vertrieb, 165 170 repräsentieren Vertriebskosten von Monjuvi in
Verwal- Mio. Mio. den USA, von denen 100% in der Gewinnund
tung und EUR EUR Verlustrechnung von MorphoSys ausgewiesen
Allgemei- werden. Incyte erstattet MorphoSys die Hälfte
nes dieser Vertriebskosten.
*Die vorherige Finanzprognose 2022 wurde am 7. Januar veröffentlicht und am
16. März sowie am 4. Mai 2022 bestätigt.
Zusätzliche Informationen zur Finanzprognose 2022:
* Die Tremfya-Tantiemen werden weiterhin als Umsatzerlöse ohne
Umsatzkosten in der Gewinn- und Verlustrechnung von MorphoSys
ausgewiesen. Diese Tantiemen werden MorphoSys jedoch keine liquiden
Mittel zuführen, da 100% der Tantiemen an Royalty Pharma weitergeleitet
werden.
* MorphoSys geht davon aus, Tantiemen für Minjuvi-Verkäufe außerhalb der
USA zu erhalten. Eine Prognose für diese Tantiemen wird nicht gegeben,
da MorphoSys keine Umsatzprognosen von seinem Partner Incyte erhält.
* MorphoSys erwartet keine wesentlichen zahlungswirksamen Umsätze aus
Meilensteinzahlungen im Jahr 2022. Die Meilensteine für Otilimab werden
an Royalty Pharma weitergeleitet. Meilensteine aus allen anderen
Programmen verbleiben zu 100% bei MorphoSys.
* MorphoSys rechnet mit Verkäufen von kommerziellem und klinischem
Material von Tafasitamab außerhalb der USA an seinen Partner Incyte. Die
Erlöse aus diesen Lieferungen werden in der Gewinn- und Verlustrechnung
von MorphoSys in der Kategorie "Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges"
ausgewiesen. Diese Verkäufe führen zu einem Bruttogewinn/einer
Bruttomarge von Null. Daher gibt MorphoSys für diese Umsätze keine
Prognose ab.
* Während die Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen aufgrund von
Investitionen in drei Zulassungsstudien im Vergleich zum Vorjahr
voraussichtlich steigen werden, wird dieser Anstieg teilweise durch die
Konsolidierung von Forschungsaktivitäten ausgeglichen.
* Die Prognose für die Aufwendungen für Vertrieb, Verwaltung und
Allgemeines spiegelt Einsparungen durch Synergien nach der Übernahme von
Constellation sowie verschlankte Vertriebsstrukturen wider.
Operativer Ausblick für 2022:
MorphoSys rechnet im Jahr 2022 mit den folgenden wichtigen Meilensteinen in
der Entwicklung:
* Erste Proof-of-Concept Daten aus der laufenden klinischen Phase 2-Studie
von CPI-0209 bei soliden Tumoren und Blutkrebs;
* MorphoSys' Partner Roche erwartet in der zweiten Jahreshälfte 2022 die
Ergebnisse der GRADUATE 1- und GRADUATE 2-Studien mit Gantenerumab.
Roche hat diese Phase 3-Entwicklungsprogramme für Alzheimer-Patienten im
Jahr 2018 gestartet;
* MorphoSys' Partner GSK rechnet bis Ende 2022 mit dem Abschluss des Phase
3-ContRAst-Programms zur Untersuchung von Otilimab gegen rheumatoide
Arthritis.
Kennzahlen des MorphoSys-Konzerns (IFRS, zum Ende des Quartals: 30. Juni
2022)
in Mio. EUR H1 H1 Q2 Q2
2022 2021 2022 2021
Umsatzerlöse 100,9 85,4 18 % 59,4 38,2 55 %
Produktverkäufe 38,3 27,8 38 % 21,7 14,9 46 %
Tantiemen 41,0 25,4 61 % 22,0 13,7 61 %
Lizenzen, Meilensteine und 21,5 32,3 -33 % 15,7 9,6 64 %
Sonstiges
Umsatzkosten -25,1 -15,2 65 % -17,2 -10,1 70 %
Bruttogewinn 75,8 70,2 8 % 42,2 28,1 50 %
Betriebliche Aufwendungen: -198,- -171,- 16 % -97,3 -99,5 -2 %
8 2
Forschung und Entwicklung -126,- -73,8 71 % -60,9 -40,5 50 %
0
Vertrieb -45,9 -56,6 -19 % -24,0 -28,5 -16 %
Allgemeines und Verwaltung -27,0 -40,8 -34 % -12,4 -30,5 -59 %
Operativer Gewinn (+) / -123,- -101,- 22 % -55,1 -71,4 -23 %
Verlust (-) 1 0
Sonstige Erträge 9,2 2,8 >100% 7,8 1,7 >100%
Sonstige Aufwendungen -15,5 -3,4 >100% -11,8 -1,4 >100%
Finanzerträge 16,7 116,3 -86 % 6,2 102,4 -94 %
Finanzaufwendungen -248,- -36,8 >100% -185,- 2,9 >-100
0 1 %
Ertrag (+) aus Wertaufholungen -1,0 0,3 >-100 -1,0 0,2 >-100
/ Aufwand (-) aus % %
Wertminderungen für
Finanzielle Vermögenswerte
Ertrag (+) / Aufwand (-) aus 4,0 1,0 >100% 4,0 -13,5 >-100
Ertragsteuern %
Konzern-Gewinn (+) / -Verlust -357,- -20,7 >100% -235,- 20,9 >-100
(-) 6 0 %
Ergebnis je Aktie, verwässert -10,4- -0,63 >100% -6,88 - -
und unverwässert (in EUR) 7
Ergebnis je Aktie, - - - - 0,64 -
unverwässert (in EUR)
Ergebnis je Aktie, verwässert - - - - 0,61 -
(in EUR)
Zahlungsmittel und sonstige 754,3 976,9 -23 % 754,3 976,9 -23 %
finanzielle Vermögenswerte (am * *
Ende der Periode)
*Wert zum 31. Dezember 2021
MorphoSys wird am 4. August 2022 eine öffentliche Telefonkonferenz mit
Webcast abhalten, um die Ergebnisse für das zweite Quartal und die erste
Hälfte 2022 und einen Ausblick für 2022 zu präsentieren.
Einwahldaten für die Telefonkonferenz (in englischer Sprache) um 14:00 Uhr
MESZ:
Deutschland: +49 (0)69 22222 5197
Teilnehmer PIN: 6282828
Bitte wählen Sie sich zehn Minuten vor Beginn der Konferenz ein.
Der Live-Webcast und die Präsentation werden auf der MorphoSys Webseite,
http://www.morphosys.de, im Bereich "Investoren" unter "MorphoSys
Veranstaltungen" zur Verfügung gestellt. Im Anschluss an die Veranstaltung
haben Sie die Möglichkeit, dort auch die Aufzeichnung der Konferenz
abzurufen.
Der Bericht für das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2022 (IFRS) steht
auf unserer Webseite unter
https://www.morphosys.com/de/investoren/finanzinformationen zur Verfügung.
Über MorphoSys:
Bei MorphoSys haben wir eine klare Mission: Wir wollen Menschen mit Krebs
ein besseres und längeres Leben ermöglichen. Als globales
Biopharma-Unternehmen nutzen wir modernste Wissenschaft und Technologien, um
neuartige Krebsmedikamente zu entdecken, zu entwickeln und Patienten zur
Verfügung zu stellen. MorphoSys hat seinen Hauptsitz in Planegg, Deutschland
und einen weiteren Standort in Boston, Massachusetts, USA. Mehr
Informationen finden Sie auf www.morphosys.de. Folgen Sie uns auf LinkedIn
und Twitter.
Über Monjuvi:
Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) ist eine humanisierte, Fc-modifizierte gegen
CD19 gerichtete Immuntherapie. Im Jahr 2010 lizenzierte MorphoSys die
exklusiven weltweiten Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von Tafasitamab
von Xencor, Inc. Tafasitamab enthält eine XmAb® entwickelte Fc-Domäne, die
die Lyse von B-Zellen durch Apoptose und Immuneffektor-Mechanismen
einschließlich Antikörper-abhängiger zellvermittelter Zytotoxizität (ADCC)
und Antikörper-abhängiger zellulärer Phagozytose (ADCP) vermittelt.
Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) ist in den USA von der U.S. Food and Drug
Administration (FDA) in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung von
erwachsenen Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem diffusem
großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), das nicht anderweitig spezifiziert ist,
einschließlich DLBCL, das aus einem niedriggradigen Lymphom hervorgegangen
ist, und die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (ASZT) in
Frage kommen, zugelassen. Diese Indikation ist im Rahmen einer
beschleunigten Zulassung auf Basis der Gesamtansprechrate zugelassen. Die
weitere Zulassung für diese Indikation kann von der Überprüfung und
Beschreibung des klinischen Nutzens in einer oder mehreren
Bestätigungsstudien abhängig gemacht werden.
In Europa erhielt Minjuvi® (Tafasitamab) eine bedingte Zulassung in
Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer Minjuvi-Monotherapie, zur
Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem
diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die nicht für eine autologe
Stammzelltransplantation (ASZT) geeignet sind.
Tafasitamab wird als therapeutische Option bei bösartigen
B-Zell-Erkrankungen in einer Reihe von laufenden Kombinationsstudien
klinisch untersucht.
Minjuvi® und Monjuvi® sind eingetragene Marken der MorphoSys AG. Tafasitamab
wird von Incyte und MorphoSys unter dem Markennamen Monjuvi® in den USA
gemeinsam vermarktet und von Incyte unter dem Markennamen Minjuvi® in
Europa, im Vereinigten Königreich und in Kanada vermarktet.
XmAb® ist eine eingetragene Marke von Xencor, Inc.
Tremfya® ist eine eingetragene Marke von Janssen Biotech, Inc.
Zukunftsgerichtete Aussagen von MorphoSys
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen über
die MorphoSys-Unternehmensgruppe. Sie beinhalten bekannte und unbekannte
Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, die Finanzlage, die Liquidität, die Leistung oder die Erfolge
von MorphoSys oder die Ergebnisse der Branche erheblich von den historischen
oder zukünftigen Ergebnissen, der Finanzlage, der Liquidität, der Leistung
oder den Erfolgen abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum
Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Selbst wenn die Ergebnisse, die
Leistung, die finanzielle Lage und die Liquidität von MorphoSys sowie die
Entwicklung der Branche, in der MorphoSys tätig ist, mit den
zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können diese nicht auf die
Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden schließen lassen. Zu
den Faktoren, die zu Abweichungen führen können, gehören die Tatsache, dass
die Erwartungen von MorphoSys unzutreffend sein könnten, die inhärenten
Unsicherheiten im Zusammenhang mit Entwicklungen im Wettbewerb, klinischen
Studien und Produktentwicklungen sowie behördlichen Zulassungsanforderungen,
die Abhängigkeit von Kooperationen mit Dritten, die Abschätzung des
kommerziellen Potenzials der Entwicklungsprogramme von MorphoSys und andere
Risiken, die in den Risikofaktoren im Jahresbericht von MorphoSys auf
Formblatt 20-F und anderen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten
Unterlagen aufgeführt sind. In Anbetracht dieser Unwägbarkeiten wird dem
Leser empfohlen, sich nicht in unangemessener Weise auf solche
zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der Veröffentlichung dieses
Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, die in diesem
Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um sie
an geänderte Erwartungen oder an veränderte Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände anzupassen, auf denen diese Aussagen beruhen oder die die
Wahrscheinlichkeit beeinflussen, dass die tatsächlichen Ergebnisse von den
in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen, es sei denn, dies
ist gesetzlich oder regulatorisch vorgeschrieben.Ž
Für mehr Informationen kontaktieren Sie bitte:
Medienkontakte: Thomas Biegi Investorenkontakte: Dr. Julia
Vice President Tel: +49 (0)89 / Neugebauer Senior Director Tel: +49
899 27 26079 (0)89 / 899 27 179
[1]thomas.biegi@morphosys.com [1]julia.neugebauer@morphosys.com
1. 1.
mailto:thomas.biegi@morphosys. mailto:julia.neugebauer@morphosys.
com com
Kaitlyn Nealy Senior Director Myles Clouston Senior Director Tel:
Tel: +1 857 321 8449 +1 857 772 0240
[1]kaitlyn.nealy@morphosys.com [1]myles.clouston@morphosys.com 1.
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