DGAP-News: MorphoSys ernennt Dr. Roland Wandeler zum Chief Commercial Officer (deutsch)
21.04.2020 | 22:01
MorphoSys ernennt Dr. Roland Wandeler zum Chief Commercial Officer
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MorphoSys ernennt Dr. Roland Wandeler zum Chief Commercial Officer (News mit
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21.04.2020 / 22:01
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Planegg/München, 21. April 2020
MorphoSys ernennt Dr. Roland Wandeler zum Chief Commercial Officer
Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX; NASDAQ:
MOR) gab heute die Ernennung von Dr. Roland Wandeler zum neuen
Vertriebsvorstand (Chief Commercial Officer - CCO) der MorphoSys AG mit
Wirkung zum 5. Mai 2020 bekannt. In dieser neu geschaffenen Position wird
Dr. Wandeler als Mitglied des Vorstands der MorphoSys AG den globalen
Vertriebsbereich verantworten. Er wird alle weltweiten
Kommerzialisierungsaktivitäten sowie das US-Geschäft des Unternehmens mit
der geplanten Markteinführung des firmeneigenen anti-CD19-Antikörpers
Tafasitamab leiten. Tafasitamab befindet sich derzeit bei der
US-amerikanischen Behörde für Lebens- und Arzneimittel (FDA) in der
Prioritätsprüfung.
"Wir freuen uns, Roland Wandeler als CCO und neues Mitglied des Vorstands
begrüßen zu dürfen. Roland bringt langjährige Führungserfahrung und einen
klaren Fokus auf Kunden- und Patientenbedürfnisse mit. Er hat eine
außergewöhnliche Erfolgsbilanz in führenden und wachsenden
Unternehmensbereichen, sowohl in den USA als auch international. Wir sind
zuversichtlich, dass wir gemeinsam mit ihm unseren führenden
Entwicklungskandidaten Tafasitamab erfolgreich auf den Markt bringen werden,
sofern dieser von der FDA zugelassen wird", kommentierte Dr. Jean-Paul
Kress, CEO und Vorstandsvorsitzender von MorphoSys.
Dr. Wandeler ergänzte: "Ich fühle mich geehrt in dieser spannenden Zeit, in
der sich das Unternehmen kommerziell ausrichtet, zum Team von MorphoSys zu
stoßen. In meiner beruflichen Laufbahn habe ich mich in verschiedenen
Ländern mit Leidenschaft im Aufbau und in der Leitung vielfältiger und
erfolgreicher Teams einsetzen können, um Patienten Zugang zu innovativen
Medikamenten zu ermöglichen. Mit Tafasitamab hat MorphoSys die große Chance,
Patienten mit Blutkrebs eine neue Therapie zu bieten, getreu unserer
Mission, das Leben schwerkranker Patienten zu verbessern."
Dr. Roland Wandeler verfügt über mehr als 15 Jahre Erfahrung in Management-
und Führungspositionen in der Pharma- und Biotechnologieindustrie mit einer
starken Erfolgsbilanz in Aufbau und Leitung großer Konzerngesellschaften und
US-Organisationen in verschiedenen therapeutischen Bereichen, einschließlich
Onkologie und Hämatologie. Vor seiner Tätigkeit bei MorphoSys war Dr.
Wandeler in zunehmend verantwortungsvolleren Positionen bei Amgen tätig,
unter anderem als General Manager Germany in München und General Manager
Spain & Portugal in Barcelona, bevor er zuletzt als Corporate Vice President
und General Manager der US Bone Health and Cardiology Business Unit von
Amgen in Thousand Oaks, Kalifornien, tätig war. Dr. Wandeler kam 2006 zu
Amgen und war zunächst für die strategische Planung des internationalen
Geschäfts verantwortlich. Weitere Höhepunkte waren Führungspositionen im
Vertrieb und einer Geschäftseinheit in Deutschland während mehrerer
Markteinführungen für verschiedene therapeutische Bereiche.
Dr. Wandeler begann seine Karriere bei der Boston Consulting Group (BCG) in
Zürich, Schweiz, und Los Angeles, Kalifornien, USA, wo er ein zentrales
Mitglied der Global BCG Healthcare Practice sowie Mitglied der
Management-Teams in Zürich und Los Angeles war. Dr. Wandeler erlangte ein
Diplom in Chemieingenieurwesen und den Doktortitel in Technischen
Wissenschaften an der ETH in Zürich.
Über Tafasitamab
Tafasitamab ist ein humanisierter Fc-modifizierter monoklonaler Antikörper
gegen CD19. 2010 hat MorphoSys die weltweiten Entwicklungs- und
Vermarktungsrechte für Tafasitamab von Xencor, Inc. einlizensiert.
Tafasitamab verfügt über einen mit der XmAb(R)-Technologie veränderten
Fc-Teil, der zu einer signifikanten Verstärkung der antikörperabhängigen
zellvermittelten Zytotoxizität (ADCC) und der antikörperabhängigen
zellulären Phagozytose (ADCP) führen soll, und damit einen
Schlüsselmechanismus der Tumorzellabtötung verbessern soll. In präklinischen
Modellen wurde beobachtet, dass Tafasitamab durch die Bindung an CD19, von
dem angenommen wird, dass es an der B-Zell-Rezeptor (BCR)-Signalisierung
beteiligt ist, die direkte Apoptose induziert.
Im Januar 2020 schlossen MorphoSys und Incyte Corporation ein Kooperations-
und Lizenzabkommen zur Weiterentwicklung und weltweiten Vermarktung von
Tafasitamab. In den USA werden MorphoSys und Incyte Tafasitamab gemeinsam
vermarkten, außerhalb der USA hat Incyte die exklusiven Vermarktungsrechte.
Tafasitamab wird derzeit als therapeutische Option bei B-Zell-Malignomen in
einer Reihe von laufenden Kombinationsstudien untersucht. Eine offene
Phase-2-Kombinationsstudie (L-MIND) untersucht die Sicherheit und
Wirksamkeit von Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid bei Patienten mit
rezidiviertem oder refraktärem großzelligen B-Zell Lymphom (R/R DLBCL), die
nicht für eine Hochdosis-Chemotherapie (HDC) und autologe
Stammzelltransplantation (ASCT) in Frage kommen. B-MIND ist eine laufende
Phase 3-Studie, die die Kombination von Tafasitamab und Bendamustin im
Vergleich zu Rituximab und Bendamustin in R/R DLBCL untersucht. Darüber
hinaus wird Tafasitamab derzeit bei Patienten mit rezidivierter oder
refraktärer chronische lymphatischer Leukämie/kleinzelligem B-Zell-Lymphom
(CLL/SLL) nach Absetzen einer früheren
Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitortherapie (z.B. Ibrutinib) in Kombination mit
Idelalisib oder Venetoclax untersucht.
Über MorphoSys
MorphoSys (FSE & NASDAQ: MOR) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das
in klinischen Entwicklungsphasen aktiv ist. MorphoSys hat sich der
Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung außergewöhnlicher innovativer
Therapien für Patienten mit schweren Erkrankungen verschrieben. Der
Schwerpunkt liegt auf Krebs. Auf der Grundlage seiner führenden Expertise in
den Bereichen Antikörper-, Protein- und Peptidtechnologien hat MorphoSys
zusammen mit seinen Partnern eine Wirkstoffpipeline mit mehr als 100
Programmen in Forschung und Entwicklung aufgebaut, von denen sich 28 derzeit
in der klinischen Entwicklung befinden. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R),
vermarktet vom Partner Janssen zur Behandlung von Schuppenflechte, als
erstes Medikament auf Basis von MorphoSys' Antikörpertechnologie die
Marktzulassung. Der am weitesten fortgeschrittene firmeneigene
Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab (MOR208), befindet sich im
Spätstadium der klinischen Entwicklung zur Behandlung von Patienten mit
rezidiviertem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell Lymphom (R/R
DLBCL). Der MorphoSys-Konzern hat seinen Hauptsitz in Planegg bei München
und beschäftigt aktuell über 400 Mitarbeiter. Zudem ist die
hundertprozentige US-amerikanische Tochtergesellschaft MorphoSys US Inc. in
Boston tätig. Weitere Informationen unter www.morphosys.de.
HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),
arYla(R),
Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), LanthioPep(R), Slonomics(R),
Lanthio Pharma(R), LanthioPep(R) und ENFORCERTM sind Warenzeichen der
MorphoSys Gruppe. Tremfya(R) ist ein Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.
XmAb(R) ist ein Warenzeichen von Xencor, Inc.
MorphoSys zukunftsbezogene Aussagen
Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über den
MorphoSys-Konzern, einschließlich der Erwartungen bezüglich der
Lizenzvereinbarungen für Tafasitamab, der weiteren klinischen Entwicklung
von Tafasitamab, der Interaktion mit den Zulassungsbehörden und der
Erwartungen bezüglich der Einreichung von Zulassungsanträgen und möglicher
Zulassungen für Tafasitamab sowie der möglichen zukünftigen Vermarktung von
Tafasitamab. Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen stellen die
Einschätzung von MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung dar und
beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und
Liquidität, die Leistung oder Erfolge von MorphoSys oder die
Branchenergebnisse wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen
zum Ausdruck gebrachten oder implizierten historischen oder zukünftigen
Ergebnissen, finanziellen Bedingungen und Liquidität, Leistungen oder
Erfolgen abweichen. Auch wenn die Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage
und die Liquidität von MorphoSys sowie die Entwicklung der Branche, in der
das Unternehmen tätig ist, mit solchen zukunftsgerichteten Aussagen
übereinstimmen, können sie keine Vorhersagen über Ergebnisse oder
Entwicklungen in zukünftigen Perioden treffen. Zu den Faktoren, die zu
Unterschieden führen können, gehören die Erwartungen von MorphoSys
hinsichtlich der Ernennung und der anstehenden Aufgaben eines neuender
Lizenzvereinbarungen für Tafasitamab, die weitere klinische Entwicklung von
Tafasitamab, die Interaktion mit den Zulassungsbehörden und die Erwartungen
hinsichtlich der Einreichung von Zulassungsanträgen und möglicher
Zulassungen für Tafasitamab sowie die mögliche zukünftige Vermarktung von
Tafasitamab, die Abhängigkeit von MorphoSys von Kooperationen mit Dritten,
die Einschätzung des kommerziellen Potenzials seiner Entwicklungsprogramme
und andere Risiken, wie sie in den Risikofaktoren in MorphoSys'
Geschäftsbericht in dem Formular 20-F und anderen Unterlagen bei der US
Securities and Exchange Commission angegeben sind. Angesichts dieser
Ungewissheiten wird dem Leser empfohlen, sich nicht in unangemessener Weise
auf solche vorausschauenden Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen beziehen sich nur auf den Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses
Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, solche
zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu aktualisieren, um
geänderte Erwartungen in Bezug auf diese oder geänderte Ereignisse,
Bedingungen oder Umstände, auf denen eine solche Aussage beruht oder die die
Wahrscheinlichkeit beeinflussen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse
von den in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen, zu
berücksichtigen, es sei denn, dies ist gesetzlich oder regulatorisch
vorgeschrieben.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
MorphoSys
Investorenkontakt:
Dr. Julia Neugebauer
Director Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-179
Julia.Neugebauer@morphosys.com
Medienkontakte:
Dr. Anca Alexandru
Associate Director Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-26738
Anca.Alexandru@morphosys.com
Dr. Verena Kupas
Associate Director Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-26814
Verena.Kupas@morphosys.com
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Zusatzmaterial zur Meldung:
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Dokumenttitel: Medienmitteilung
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