MorphoSys informiert über Auswirkungen von COVID-19 auf den Geschäftsbetrieb und über Vorsichtsmaßnahmen

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MorphoSys informiert über Auswirkungen von COVID-19 auf den Geschäftsbetrieb
und über Vorsichtsmaßnahmen (News mit Zusatzmaterial)

06.04.2020 / 22:03
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Planegg/München, 6. April 2020

MorphoSys informiert über Auswirkungen von COVID-19 auf den Geschäftsbetrieb
und über Vorsichtsmaßnahmen

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX; NASDAQ:
MOR) gab ein Update zum Geschäftsbetrieb und den Maßnahmen, die das
Unternehmen ergreift, um die Auswirkungen der sich schnell entwickelnden
globalen COVID-19-Pandemie auf seine Mitarbeiter, Patienten und das weitere
Umfeld abzumildern.

"Das Wohl unserer Mitarbeiter und Patienten hat für uns oberste Priorität",
sagte Dr. Jean-Paul Kress, M.D., Vorstandsvorsitzender von MorphoSys. "In
dieser beispiellosen Krise treffen wir alle notwendigen Vorkehrungen, um die
Ausbreitung des Virus einzudämmen und die Ansteckungsketten zu durchbrechen.
Um die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf unsere klinischen Studien so
gering wie möglich zu halten und weiterhin die Medikamente zu liefern, die
unsere Patienten dringend benötigen, arbeiten wir intensiv mit den Kliniken
und unseren Prüfärzten zusammen. Dabei steht deren Sicherheit und die
unserer Mitarbeiter für uns an erster Stelle. Wir beobachten die
Entwicklungen um COVID-19 sehr genau und passen unsere Aktivitäten zur
Eindämmung der Pandemie kontinuierlich daran an, um nachhaltig den Wert
unseres Unternehmens zu sichern."

Auswirkungen auf die Mitarbeiter und den laufenden Geschäftsbetrieb:

MorphoSys arbeitet derzeit entsprechend der vorbereiteten "Pläne zur
Aufrechterhaltung des Geschäftsbetriebs" (Business Continuity Plans), um
Störungen im laufenden Betrieb zu minimieren und notwendige Maßnahmen zum
Schutz der Mitarbeiter zu etablieren. Verschiedene Vorgaben, die darauf
abzielen, die Verbreitung von COVID-19 zu verlangsamen und die Gesundheit
unserer Mitarbeiter und ihrer Familien zu schützen, wurden bereits
umgesetzt. Dazu gehören eine Empfehlung zur Arbeit im "Homeoffice" für
diejenigen, die ihre Arbeit von zu Hause aus erledigen können, flexible
Arbeitszeiten, Beschränkung von persönlichen Treffen und Geschäftsreisen,
sowie derzeit keine Besucher an den MorphoSys-Standorten.

Klinische Studien:

MorphoSys führt derzeit eine Reihe von klinischen Studien mit seinen
Prüfpräparaten durch und überwacht sowohl jedes Programm einzeln als auch
die Gesamtsituation genau. Das Unternehmen nimmt, wo nötig, Anpassungen vor,
die den regulatorischen, institutionellen und behördlichen Vorgaben und
Richtlinien im Zusammenhang mit COVID-19 entsprechen. Oberste Priorität hat
die Gewährleistung der Sicherheit aller Teilnehmer an den klinischen
Programmen ebenso wie die korrekte und dem Studienprotokoll entsprechende
Durchführung der Studien, an denen sie teilnehmen.

Immer mehr Kliniken, an denen die klinischen Studien durchgeführt werden,
schränken die Besuche ihrer Häuser und Patienten ein, um sowohl das Personal
als auch die Patienten vor einer möglichen COVID-19-Exposition zu schützen.
Folglich beobachtet MorphoSys die Situation fortlaufend und entscheidet
fallbezogen je nach Studie und Land über das notwendige Vorgehen, um die
Sicherheit der Patienten und die korrekte Erhebung der Daten zu
gewährleisten.

- In Folge dessen wird die Aufnahme von Patienten in die M-PLACE-Studie mit
MOR202 vorübergehend unterbrochen, entsprechendes gilt für das Screening.
Dies könnte zu Verzögerungen gegenüber den bisher kommunizierten Zeitplänen
führen.

- Bei Studien, die potenziell einen signifikanten Nutzen in
lebensbedrohlichen Indikationen haben, wird der Einschluss von Patienten
fortgesetzt.

- Bereits in die Studie eingeschlossene Patienten werden weiterhin ihre
Studienmedikation erhalten.

Trotz der sich weltweit rasch verändernden Bedingungen und der damit
verbundenen möglichen Auswirkungen auf klinische Studien arbeitet MorphoSys
weiterhin intensiv daran, seine Pläne zur Medikamentenentwicklung
aufrechtzuerhalten.

MorphoSys hält an den bereits kommunizierten Prognosen 2020 für Meilensteine
des Unternehmens fest. Angesichts der äußerst dynamischen Entwicklungen ist
es jedoch nicht möglich, die potenziellen Auswirkungen auf laufende und
geplante klinische Studien und den Geschäftsbetrieb zuverlässig
vorherzusagen oder zu quantifizieren.

MorphoSys wird die Situation weiterhin laufend beobachten und neu bewerten.
Neue Entwicklungen werden auf der Unternehmenswebsite und in den
Quartalsberichten mitgeteilt.

Über MorphoSys
MorphoSys (FSE & NASDAQ: MOR) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das
in klinischen Entwicklungsphasen aktiv ist. MorphoSys hat sich der
Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung außergewöhnlicher, innovativer
Therapien für Patienten mit schweren Erkrankungen verschrieben. Der
Schwerpunkt liegt auf Krebs. Auf der Grundlage seiner führenden Expertise in
den Bereichen Antikörper-, Protein- und Peptidtechnologien hat MorphoSys
zusammen mit seinen Partnern eine Wirkstoffpipeline mit mehr als 100
Programmen in Forschung und Entwicklung aufgebaut, von denen sich 28 derzeit
in der klinischen Entwicklung befinden. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R),
vermarktet vom Partner Janssen zur Behandlung von Schuppenflechte, als
erstes Medikament auf Basis von MorphoSys' Antikörpertechnologie die
Marktzulassung. Der am weitesten fortgeschrittene firmeneigene
Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab (MOR208), wurde von der
US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status Therapiedurchbruch (breakthrough
therapy designation) für die Behandlung von Patienten mit einem
rezidivierenden oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom
(DLBCL) ausgezeichnet. Der MorphoSys-Konzern hat seinen Hauptsitz in Planegg
bei München und beschäftigt aktuell über 400 Mitarbeiter. Zudem ist die
hundertprozentige US-amerikanische Tochtergesellschaft MorphoSys US Inc. in
Boston tätig. Weitere Informationen unter www.morphosys.de.

HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),
arYla(R),
Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), LanthioPep(R), Slonomics(R),
Lanthio Pharma(R), LanthioPep(R) und ENFORCERTM sind Warenzeichen der
MorphoSys Gruppe. Tremfya(R) ist ein Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.
XmAb(R) ist ein Warenzeichen von Xencor, Inc.

MorphoSys zukunftsbezogene Aussagen
Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über den
MorphoSys-Konzern, einschließlich des Beginns, Zeitpunkts und der Ergebnisse
klinischer Studien und der Veröffentlichung klinischer Daten sowohl für
firmeneigene Produktkandidaten als auch für Produktkandidaten von
Kollaborationspartnern, der Entwicklung kommerzieller Kompetenzen,
insbesondere im Zusammenhang mit Tafasitamab, der Interaktion mit den
Zulassungsbehörden und der Erwartungen bezüglich der Einreichung von
Zulassungsanträgen und möglicher Zulassungen für derzeitige oder zukünftige
Wirkstoffkandidaten, Erwartungen bezüglich der Lizenzvereinbarungen für
Tafasitamab, der weiteren klinischen Entwicklung von Tafasitamab, der
Interaktion mit den Zulassungsbehörden und der Erwartungen bezüglich der
Einreichung von Zulassungsanträgen und möglicher Zulassungen für Tafasitamab
sowie der möglichen zukünftigen Vermarktung von Tafasitamab sowie erwartete
Tantiemen- und Meilensteinzahlungen im Zusammenhang mit den Kollaborationen
von MorphoSys. Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen stellen
die Einschätzung von MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung dar und
beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und
Liquidität, die Leistung oder Erfolge von MorphoSys oder die
Branchenergebnisse wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen
zum Ausdruck gebrachten oder implizierten historischen oder zukünftigen
Ergebnissen, finanziellen Bedingungen und Liquidität, Leistungen oder
Erfolgen abweichen. Auch wenn die Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage
und die Liquidität von MorphoSys sowie die Entwicklung der Branche, in der
das Unternehmen tätig ist, mit solchen zukunftsgerichteten Aussagen
übereinstimmen, können sie keine Vorhersagen über Ergebnisse oder
Entwicklungen in zukünftigen Perioden treffen. Zu den Faktoren, die zu
Unterschieden führen können, gehören unter anderem, dass die Erwartungen von
MorphoSys an den Beginn, Zeitpunkt und die Ergebnisse klinischer Studien und
die Veröffentlichung klinischer Daten sowohl für firmeneigene
Produktkandidaten als auch für Produktkandidaten von Kollaborationspartnern,
die Entwicklung kommerzieller Kompetenzen, insbesondere im Zusammenhang mit
Tafasitamab, die Interaktion mit den Zulassungsbehörden und die Erwartungen
bezüglich der Einreichung von Zulassungsanträgen und möglicher Zulassungen
für derzeitige oder zukünftige Wirkstoffkandidaten, Erwartungen bezüglich
der Lizenzvereinbarungen für Tafasitamab, der weiteren klinischen
Entwicklung von Tafasitamab, der Interaktion mit den Zulassungsbehörden und
Erwartungen bezüglich der Einreichung von Zulassungsanträgen und möglichenr
Zulassungen für Tafasitamab und der möglichen zukünftigen Vermarktung von
Tafasitamab sowie erwartete Tantiemen- und Meilensteinzahlungen im
Zusammenhang mit den Kollaborationen von MorphoSys falsch sein könnten, die
Abhängigkeit von MorphoSys von Kooperationen mit Dritten, die Einschätzung
des kommerziellen Potenzials seiner Entwicklungsprogramme und andere
Risiken, wie sie in den Risikofaktoren in MorphoSys' Geschäftsbericht in dem
Formular 20-F und anderen Unterlagen bei der US Securities and Exchange
Commission angegeben sind, einschließlich potentieller Auswirkungen der
aktuellen globalen COVID-19-Krise. Angesichts dieser Ungewissheiten wird dem
Leser empfohlen, sich nicht in unangemessener Weise auf solche
vorausschauenden Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen
beziehen sich nur auf den Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Dokuments.
MorphoSys lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, solche
zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu aktualisieren, um
geänderte Erwartungen in Bezug auf diese oder geänderte Ereignisse,
Bedingungen oder Umstände, auf denen eine solche Aussage beruht oder die die
Wahrscheinlichkeit beeinflussen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse
von den in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen, zu
berücksichtigen, es sei denn, dies ist gesetzlich oder regulatorisch
vorgeschrieben.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

MorphoSys

     Investorenkontakt:
     Dr. Julia Neugebauer
     Director Corporate Communications & IR
     Tel: +49 (0) 89 / 899 27-179
     Julia.Neugebauer@morphosys.com
     Medienkontakte:
     Dr. Anca Alexandru
     Associate Director Corporate Communications & IR
     Tel: +49 (0) 89 / 899 27-26738
     Anca.Alexandru@morphosys.com

     Dr. Verena Kupas
     Associate Director Corporate Communications & IR
     Tel: +49 (0) 89 / 899 27-26814
     Verena.Kupas@morphosys.com

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Zusatzmaterial zur Meldung:

Dokument: https://eqs-cockpit.com/c/fncls.ssp?u=OCXTGWVRYC
Dokumenttitel: Medienmitteilung

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06.04.2020 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    MorphoSys AG
                   Semmelweisstr. 7
                   82152 Planegg
                   Deutschland
   Telefon:        +49 (0)89 899 27-0
   Fax:            +49 (0)89 899 27-222
   E-Mail:         investors@morphosys.com
   Internet:       www.morphosys.com
   ISIN:           DE0006632003
   WKN:            663200
   Indizes:        MDAX, TecDAX
   Börsen:         Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
                   Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,
                   München, Stuttgart, Tradegate Exchange; Nasdaq
   EQS News ID:    1016831

   Ende der Mitteilung    DGAP News-Service
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1016831 06.04.2020
 ISIN  DE0006632003

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