FDA sagt Bristol Myers Squibb beschleunigte Prüfung für Krebs-Kombitherapie zu
15.01.2020 | 14:06
Der US-Pharmakonzern Bristol Myers Squibb
Eine beschleunigte Überprüfung erteilen die FDA-Experten in der Regel jenen Medikamenten, von denen angenommen wird, dass sie die Behandlung einer schweren Krankheit signifikant verbessern können. Die
Opdivo gilt als eines der wichtigsten Wachstumstreiber von Bristol
Meyers Squibb und ist in den USA bereits als Einzeltherapie bei NSLC
zugelassen, eine weitere zugelassene Indikationen auch in
Kombination mit Yervoy ist etwa das Nierenzellkarzinom. Im dritten
Quartal war allerdings der Umsatz mit Opdivo, das mit Keytruda von
Merck & Co
ISIN US1101221083
AXC0201 2020-01-15/14:06
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