Von null auf fast fünfzig Prozent: Adalimumab-Biosimilars erobern den

Markt

Berlin (ots) - Am heutigen 17. Oktober 2019 jährt sich der

Patentablauf des weltweit umsatzstärksten Medikaments Humira® mit dem

Wirkstoff Adalimumab zum ersten Mal. Seitdem kamen fünf Biosimilars

mit demselben Wirkstoff auf den Markt - und schrieben eine

Erfolgsgeschichte.

Damals standen - zum ersten Mal bei einem Patentablauf - gleich

drei Biosimilar-Anbieter am Markt bereit: Biogen/Samsung Bioepis mit

Imraldi®, Hexal/Sandoz mit Hyrimoz® und Amgen mit Amgevita®. Im Lauf

des vergangenen Jahres kamen noch zwei hinzu: Mylan mit Hulio® und

Fresenius Kabi mit Idacio®. Sämtliche Anbieter haben inzwischen in

Deutschland Fuß gefasst und den Markt radikal verändert.

- Der Anteil der Biosimilars bei Adalimumab liegt bei knapp 50

Prozent.

- Der Listenpreis für sämtliche verfügbaren Biosimilars liegt rund

40 Prozent unter dem des Originals (hinzu kommen weitere Abzüge

durch die Rabatte).

- Auf diese Weise spart das Gesundheitssystem hunderte Millionen

Euro.

Außerdem können seit Einführung der Biosimilars mehr Patienten mit

Biopharmazeutika behandelt werden. Gab es innerhalb eines Jahres vor

Patentablauf noch rund 66.600 Patienten in der gesetzlichen

Krankenversicherung, die Humira® verordnet bekommen haben, waren es

innerhalb des Jahres nach Patentablauf bereits mehr als 78.600

Patienten, die das Original oder ein Biosimilar erhielten.

Dr. Stephan Eder, Vorsitzender der AG Pro Biosimilars: "Das ist

der Durchbruch für die Biosimilars. So schnell und so gut wie bei

Adalimumab sind Nachfolgeprodukte eines Originalmedikaments noch nie

in der Versorgung der Patienten angekommen. Hier werden im ganz

großen Stil Patienten vom Original auf das günstigere Biosimilar

umgestellt. Diese Entwicklung, die das Gesundheitssystem massiv

entlastet, darf man nun nicht untergraben, die automatische

Substitution auf Apothekenebene sollte dringend noch einmal überdacht

werden."

Zum Hintergrund: Das Gesetz für mehr Sicherheit in der

Arzneimittelversorgung (GSAV), das im Sommer in Kraft getreten ist,

sieht vor, dass ab 2022 nicht mehr der Arzt die Umstellung vom

Originalpräparat vornimmt, sondern der Apotheker das Arzneimittel

ersetzt. Es ist zu befürchten, dass dieser Schritt das

funktionierende System der Biosimilars durcheinanderbringt.

Adalimumab wird bei Autoimmunerkrankungen eingesetzt wie bei

Rheumatoider Arthritis, Morbus Bechterew und Morbus Crohn. Wie sehr

das Medikament das Leben eines Patienten verändern kann und wie

wichtig es ist, dass ein Arzt den Wechsel auf das Biosimilar betreut,

zeigt folgender Film (https://www.youtube.com/watch?v=X029Rlc7Zvs).

Hier berichtet eine Patientin mit schwerem Rheuma von ihren

Erfahrungen.

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AXC0157 2019-10-17/12:02

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