Das Biotech-Unternehmen verzeichnet Kursgewinne nach FDA-Zulassung seines Medikaments zur Behandlung der seltenen Herzerkrankung ATTR-CM und präsentiert neue Studiendaten.


BridgeBio Pharma verzeichnet aktuell bedeutsame Entwicklungen auf dem Markt. Die Aktie notiert derzeit bei 34,50 Euro und legte allein heute um beachtliche 8,02 Prozent zu. Im Wochenvergleich stieg der Kurs sogar um 15,23 Prozent, während die Jahresperformance bei starken 27,64 Prozent liegt.


Im November 2024 erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für BridgeBios Medikament Attruby (Acoramidis) zur Behandlung der Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR-CM), einer seltenen Herzerkrankung. Attruby tritt damit in direkten Wettbewerb zu Pfizers etabliertem Medikament Vyndaqel (Tafamidis). Mit einem Preis von etwa 18.759 Dollar für eine 28-Tage-Packung positioniert sich Attruby deutlich unter den jährlichen Kosten von Vyndaqel, die sich auf rund 268.000 Dollar belaufen.


Bevorstehende Datenpräsentation auf der ACC-Jahrestagung

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BridgeBio wird auf der wissenschaftlichen Jahrestagung des American College of Cardiology (ACC) vom 29. bis 31. März 2025 in Chicago kardiovaskuläre Ergebnisdaten aus seiner Phase-3-ATTRibute-CM-Studie zu Acoramidis vorstellen. Das Unternehmen wurde für mehrere Präsentationen ausgewählt, darunter Poster über die Auswirkungen von Acoramidis auf den Transthyretin-Serumspiegel bei ATTR-CM-Patienten, Verbesserungen der NYHA-Klasse nach 30 Monaten im Vergleich zu Placebo und die Effekte einer Kombination von Acoramidis mit Tafamidis.


Weitere Präsentationen beinhalten eine Analyse der primären Endpunktwirksamkeitsergebnisse und der NT-proBNP-Sensitivität sowie den Zusammenhang zwischen frühem Anstieg des Transthyretin-Serumspiegels und verringerter kardiovaskulär bedingter Hospitalisierung und Mortalität. In moderierten Postersitzungen werden zudem die Wirksamkeitsergebnisse des primären Endpunkts unter Berücksichtigung der Tafamidis-Anwendung sowie geografische Unterschiede im Gesundheitswesen und diagnostische Trends bei ATTR-CM-Patienten diskutiert.


Verschärfter Marktwettbewerb und finanzielle Perspektiven


Der Wettbewerb auf dem ATTR-CM-Behandlungsmarkt intensiviert sich durch die Zulassung von Alnylam Pharmaceuticals' Amvuttra (Vutrisiran). Im Gegensatz zu den täglich einzunehmenden oralen Behandlungen wie Vyndaqel und Attruby wird Amvuttra halbjährlich injiziert. Analysten prognostizieren, dass die Umsätze von Amvuttra jene von Vyndaqel und Attruby bis 2030 übertreffen könnten, was die dynamische Entwicklung dieses Marktes unterstreicht.


Die Positionierung von BridgeBio auf dem ATTR-CM-Markt wird von Analysten dennoch als vielversprechend eingeschätzt. Eine Umfrage unter US-amerikanischen Kardiologen deutet auf eine positive Aufnahme von Attruby hin, wobei viele Ärzte das klinische Profil des Medikaments gegenüber Konkurrenzprodukten bevorzugen. Diese frühen Rückmeldungen lassen auf eine starke Marktdurchdringung schließen, insbesondere mit zunehmender Sensibilisierung und steigenden Diagnoseraten von ATTR-CM. Mit einer deutlichen Distanz von 63,43 Prozent zum 52-Wochen-Tief von 21,11 Euro und einem RSI-Wert von 76,8 zeigt die Aktie aktuell technisch betrachtet eine starke Performance.


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