LES ULIS, Frankreich--(BUSINESS WIRE)--Wie LFB heute bekannt gab, hat die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Antrag auf Marktzulassung für den rekombinanten Gerinnungsfaktor VIIa (rFVIIa) Eptacog beta angenommen. Der Antrag basiert auf Daten aus drei prospektiven klinischen Phase-3-Studien (PERSEPT 1, PERSEPT 2 und PERSEPT 3), in denen Wirksamkeit und Sicherheit von Eptacog beta zur Behandlung von Blutungsepisoden bei Kindern und Erwachsenen mit kongenitaler Hämophilie A oder B mit Inhib...