MindMed beginnt klinische Phase-3-Studie mit MM120 gegen schwere Depressionen. Erste Ergebnisse werden für 2026 erwartet.

Mind Medicine (MindMed) hat einen wichtigen Schritt in seiner klinischen Entwicklung gemacht. Gestern wurde der erste Patient in der entscheidenden Phase-3-Studie 'Emerge' behandelt. Hier wird der Hauptkandidat MM120 zur Behandlung schwerer Depressionen (MDD) getestet.

Hoffnungsträger MM120 im Fokus

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Die 'Emerge'-Studie prüft eine spezielle Formulierung von Lysergid D-Tartrat (LSD) als oral auflösbare Tablette (MM120 ODT). Rund 140 Teilnehmer in den USA erhalten entweder eine Einzeldosis von 100 µg oder ein Placebo. Entscheidend wird die Veränderung der Depressionswerte nach sechs Wochen sein, gemessen am MADRS-Score. Diese neue Studie folgt auf vielversprechende frühere Ergebnisse bei generalisierter Angststörung.

Trotz dieser operativen Fortschritte zeigt sich die Aktie schwach. Gestern schloss der Titel bei 4,96 €. Damit liegt er über 23% unter seinem 200-Tage-Durchschnitt – ein klar negatives Signal für Investoren.

Ausbau des Phase-3-Programms

'Emerge' ist bereits die dritte Phase-3-Studie für MM120 ODT. Zwei weitere Studien ('Voyage' und 'Panorama') untersuchen den Wirkstoff aktuell bei generalisierter Angststörung (GAD). Der Start der MDD-Studie erweitert das potenzielle Anwendungsfeld erheblich.

Mit ersten Ergebnissen aus dem jetzt gestarteten MDD-Teil rechnet das Unternehmen in der zweiten Hälfte 2026. Ob und wann eine zweite, notwendige Phase-3-Studie für MDD beginnt, hängt vom Erfolg von 'Emerge' und weiteren Gesprächen mit den Zulassungsbehörden ab.

Meilensteine pflastern den Weg

Der Vorstoß in die Phase 3 für MDD folgt auf frühere Erfolge. Im März 2024 erhielt MM120 wegen guter Phase-2b-Daten den Status "Breakthrough Therapy" von der US-Arzneimittelbehörde FDA für die Behandlung von GAD. Die Phase-3-Prüfungen für GAD starteten bereits Ende 2024. Zeigt sich hier eine konsequente Entwicklungsstrategie?

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